Quel est le nom commun de l'O-Xylène ? CAS 95-47-6

Qu'est-ce que l'O-Xylène et quel est son nom commun ?

L'O-xylène est un hydrocarbure aromatique appartenant à la famille des xylènes, avec deux groupes méthyle attachés aux atomes de carbone adjacents d'un cycle benzénique. Son nom commun est 1,2-diméthylbenzène, et il est également largement connu sous le nom d'ortho-xylène ou o-xylol. Le préfixe ortho, abrégé en o-, indique le motif de substitution 1,2 sur l'anneau.

Pour une identification sans ambiguïté dans les documents techniques et les achats, le numéro d'enregistrement CAS 95-47-6 et le numéro EINECS 202-422-2 doivent toujours être cités, car les noms o-xylène et ortho-xylène sont parfois utilisés de manière vague. La formule moléculaire est C8H10 et le poids moléculaire est de 106,17 g/mol.

Propriétés physiques et chimiques de base

L'O-xylène est un liquide incolore et transparent avec une odeur aromatique caractéristique semblable à celle du toluène. Les principales constantes physiques sont résumées ci-dessous.

En termes de solubilité, l'o-xylène est insoluble dans l'eau mais miscible avec l'éthanol, le chloroforme, l'éther diéthylique, le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone, l'acide acétique glacial, l'acétone et la plupart des huiles. Il dissout les résines naturelles courantes et présente une bonne solubilité pour les résines à base de vinyle, d'acrylique et de styrène-, tandis que sa solubilité dans les polyols, l'acide formique, l'acide chloroacétique et le formamide est faible ou partielle.

Comment le O-Xylène se rapporte aux autres isomères du xylène

Le xylène existe sous forme de trois isomères structuraux : o-xylène (1,2-diméthylbenzène), m-xylène (1,3-diméthylbenzène) et p-xylène (1,4-diméthylbenzène). Ils partagent la même formule moléculaire, C8H10, et ne diffèrent que par la position relative des deux groupes méthyle sur le cycle benzénique.

La répartition des isomères du xylène mélangé commercial est généralement d'environ 15 à 25 pour cent d'o-xylène, 40 à 50 pour cent de m-xylène et environ 20 pour cent de p-xylène, avec l'éthylbenzène comme composant compagnon commun. Étant donné que les isomères ont des points d'ébullition proches, la séparation est effectuée industriellement par distillation fractionnée suivie de processus de récupération spécifiques, et la fraction o-xylène est généralement récupérée en premier en raison de son point d'ébullition distinct.

Applications industrielles de l'O-xylène

L'utilisation industrielle la plus importante de l'o-xylène est comme matière première pour l'anhydride phtalique, qui est produit par oxydation catalytique de l'o-xylène. L'anhydride phtalique est ensuite consommé dans la fabrication de plastifiants pour PVC souple, de résines alkydes et polyester et de colorants.

Les applications supplémentaires incluent :

Solvant pour peintures, revêtements, encres et formulations de pesticides, remplaçant le toluène lorsqu'un solvant à point d'ébullition plus élevé est préféré.

Matière première pour pigments de phtalocyanine et autres colorants spéciaux.

Intermédiaire en synthèse de produits pharmaceutiques et de chimie fine.

Agent de nettoyage dans les processus liés à l'impression et à l'électronique-.

Dans certaines conditions, l'o-xylène peut être oxydé ou chloré, et ces réactions sont exploitées dans la production de dérivés aromatiques en aval.

Considérations en matière de sécurité, de stockage et de manipulation

L'O-xylène est classé comme liquide inflammable de classe 3 et porte le numéro ONU 1307. Son point d'éclair d'environ 25 degrés signifie que les mélanges vapeur-air peuvent s'enflammer à proximité de la température ambiante. Les zones de stockage doivent donc être fraîches, sèches et bien ventilées, à l'écart des flammes nues, des étincelles et des agents oxydants puissants.

L'exposition aux vapeurs d'o-xylène peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge, et des concentrations élevées peuvent provoquer des étourdissements ou des maux de tête. Le travail doit donc être effectué avec une ventilation adéquate. Utilisez des gants résistants aux produits chimiques-, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pendant le transfert. Conserver dans des récipients bien fermés fabriqués dans des matériaux compatibles, maintenir les récipients à la terre pendant la distribution pour éviter l'accumulation d'électricité statique et respecter les réglementations de transport applicables aux liquides inflammables. Les déversements doivent être contenus avec des absorbants inertes et éliminés conformément aux règles environnementales locales.

Foire aux questions

Quel est le nom commun de l'o-xylène ?

Le nom commun est 1,2-diméthylbenzène. Il est également appelé ortho-xylène ou o-xylol, et son numéro CAS est 95-47-6.

L'o-xylène est-il identique au xylène ?

Non. Le xylène est une famille de trois isomères, et l'o-xylène est un membre de cette famille. Le xylène mixte contient également du m-xylène et du p-xylène, ainsi que de l'éthylbenzène comme impureté courante.

À quoi sert principalement l'o-xylène ?

Son utilisation principale est comme matière première pour la production d’anhydride phtalique. Il est également utilisé comme solvant pour les revêtements, les encres et les résines et comme intermédiaire dans la synthèse des pigments et des produits chimiques fins.

L'o-xylène est-il soluble dans l'eau ?

Non, l'o-xylène est essentiellement insoluble dans l'eau. Il est miscible avec la plupart des solvants organiques, notamment l'éthanol, l'acétone, l'éther et le chloroforme.

Quel est le point d'éclair de l'o-xylène ?

Le point d’éclair est d’environ 25 degrés dans une coupelle fermée, ce qui le place dans la catégorie des liquides inflammables. Il est transporté sous le numéro ONU 1307 en tant que liquide inflammable de classe 3.

Comment l'o-xylène est-il séparé des autres isomères du xylène ?

Il est séparé industriellement par distillation fractionnée, tirant parti des différences faibles mais distinctes de points d’ébullition entre les isomères, suivie d’étapes de récupération en aval pour les autres fractions.